Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastilised ained - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - mida iseloomustab elujõuline autoloogse kõhrerakke laiendatud ex vivo väljendada konkreetsete marker valkude - kõhrehaigused - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - põlveliigese reieluupõletiku (rahvusvaheline kõhreparanduse ühiskond (icrs) iii või iv klassi üksikute sümptomaatiliste kõhrefunktsioonide parandamine täiskasvanutel). samaaegne asümptomaatiline kõhre kahjustused (varude muutuse aruannet klassi i või ii) võib esineda. tõendamine efektiivsus põhineb randomiseeritud kontrollitud uuringus hindamise efektiivsust chondrocelect patsientidel kahjustused vahel 1 ja 5 cm2.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - südamepuudulikkus - angiotensiin ii antagonistidega, muud kombinatsioonid, toimivad ained renin-angiotensiini süsteemi - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskireen - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - kontraceptsioon - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - naiste rasestumisvastane vahend. evra on mõeldud viljakas eas naistel. ohutus ja efektiivsus on tõestatud naistel vanuses 18 kuni 45 aastat.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - südamepuudulikkus - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - metotreksaadi - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastilised ained - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfaan, kinidiin - neuro-käitumishäired - muud närvisüsteemi ravimid - nuedexta on näidustatud pseudobulbaarhaiguse (pba) sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel. efektiivsust on uuritud ainult amüotroofse lateraalskleroosi või hulgiskleroosi all kannatavatel patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsia - muud närvisüsteemi ravimid - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - muud antihypertensives - ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) parandada koormustaluvust ja maailma terviseorganisatsiooni (who) iii funktsionaalse klassi patsientidel sümptomid. efektiivsust on näidatud:primaarse (idiopaatilise ja perekondlik) pah;pah teisejärguline skleroderma ilma märkimisväärse interstitsiaalne kopsuhaigus;pah seotud kaasasündinud süsteemne--suhu lükkab ja eisenmenger ' füsioloogia. mõned täiustused on ka näidanud patsientidel pah who funktsionaalse klassi ii. stayveer on ka märgitud arvu vähendada uue digitaalse haavandid patsientidel süsteemne multiplex ja pidev digital-haavand haigus.